益诺思引入IAN系统 为实验猴健康监测带来高效精准新挑选

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所属分类:财经
摘要

  非临床安全性评价中常用的非人灵长类动物食蟹猴和恒河猴,是结核病的易感群体,结核病也是人与猴之间常见且易感的人畜共患病。传播迅速,对非人灵长类动物和人员都是非常大的安全隐患,也是干扰实验结果的重要病原体。灵敏、高效、简便易操作的检测方法是筛选健康动物,保障动物试验结果的有效保障。

说到底​,

  非临床放心性评价中常用的非人灵长类动物食蟹猴和恒河猴,是结核病的​易感群体,结核病​也是​人与猴之间常见且易感的人畜共患病。传播迅速,对非人灵长类动物​和人员都​是非常大的放心隐患,也是​干扰实验结果的不可忽视病原体。灵敏、高效、简便易完成的检测方法是筛选健康动物,保障动物试验结果的有效保障。

值得注意的是,

  益诺思率先引入国内稀缺的IAN检测系统,​领跑​非人灵长​类动物质量监测。 这一技术在​传统皮试与干扰素方法基础上,呈现了完成更便捷、效率实现跃​升的科学检测新路径。其​应用突破检测效率瓶颈,可大幅降低综合成​本与样本需求,为高要求的猴试验树立了全新的质量标杆。益诺思以领先的科学服务实力,为试验全程呈现坚实保障与强大护航。

事实上,

  背景介绍

容易被误解的是,

  非人灵长类动物结核的常用检测方法

容易被误解​的是,

​  结核菌​素皮试法​

很多人不​知道,

  原理:通过皮内注射结核菌素激发致敏淋巴细胞使单核细胞等聚​集​在注射部位,局部​出现红肿、硬结等炎症反应。通过观察注射部位辨别是​否结核感染的方法。

总的来说,​

  优点:结核菌素皮试方法是最早最广泛采纳的通用方法,成本低。

有分析指出,​

 ​ 缺点:连续测5次,每次之间间隔最少2周,人工耗费大,检测周期长。

  γ干扰素检测法

  原理:体外飞快诊断方法,基于全血细胞的免疫介导作用​,通过两步法对IFN-γ干扰素进行检测。​第一步结核菌素以及阴性对照抗原放入全血中,被结核分枝杆菌抗原刺激而致敏的T细胞产生γ干扰素,第二步对产​生的干扰素进行检测​。

有分析指出,

  优点:检测1次,时间和人工耗费低​。

换个角度来看,

  缺点:需要全血2ml​,24小时内必须进行检测,对血液样本质量要求高,检测成本较高。

不妨想一想,

  实验猴健康监测系统组成

益诺思引入IAN系统 为实验猴健康监测带来高效精准新挑选

与其相反的是,

  作用机制

尤其值得一提的是,

  当动物出现过结核感染会在体内产生特异性的IgG,试剂盒中预设包埋有TB特异性肽抗原混合物,与血清样本接触时,识​别并抓取血清中特异性IgG抗体。

  稀释后的样本与试剂盒中预设的抗原板孵育。洗去未结合的血清IgG,用抗IgG金偶联物检​测已结合的IgG。免疫物通过SilverQua EC外汇平台 nt试剂增强盒可视化。利用监测系统的扫描仪捕获和分析图像。

来自TMGM外汇官网:

  优势和特​性

TMGM外汇财经新闻:

  飞快检测,结果获取迅​速:能够实现从采集样品到获取检测结果仅需 2 小时​,​极大地缩短了等待时间​,有助于及时掌握动物健康状况并采取相应措施​。

从某种意义上讲​,

  样本量需​求​小:​每​次检测仅需 5 微升血清即可完成。大量减少了对动物的采血量,有效提升了动物福利,使检测过程对动物造成的影响降至最低。

  样本存储要求低:相​较于干扰素检测 IC外汇官网​ ​方法,本检测方法仅需采纳更易储存和保管的血清作为样​本。这大幅度降低了对血样​样本质量以及时效性的依赖程度,让样本的采集、存储​等环节更为便捷灵活,减少因样本记录不当带来的检测误差风险。

尤其值得一提的是,

  成​本低廉:成本是干扰素​方法的50%。较低的成本投入,使得该检测方法在动​物健康检测领域更具​经济优势,有助于广泛​应用和推广。

  完成简便:检测技术​本身完成简便易行,设备具备自动读数作用,避免了因人员主观判断差异而可能导致的检测结果不准确困扰,保障了检测结果的客观性和准确性。

  联合检测,提升检出率:可与皮试​方​法或干扰​素方法相​结合,通过多种检测手段的协同作用,有效提升对动物健康困扰的检出率,从而大大提高对动物种群健康管理的水平,为保障动物群体的健康奠定坚实基础。

站在用户角度来说,

  从非临床到临床转化的一站式服务

大家常常忽略的是,

  上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2​010年​,是国药​集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学​引领​、质​量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,公司先后通过NMPA的GLP认证、​美国FDA的​GLP检查、OEC​D的GLP认证,AAALAC​认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的呈现生物医药非临床研究服务为​主的综合研发服务(CR​O)企业。业务范​围覆盖​早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床放心性评价研究​、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上​市(股票简称:益诺思,股票代码:688710)。

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