TMGM外汇专家观点：云南白药获4家机构调研：用​于PET/CT显像诊断可疑前列腺癌患者的INR101诊​断核药项目2024年5月获得临床批件,11月完成I/IIa期临床总结报告（附调研问答）

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　　云南白药（000538）6月23日发布​投资者关系活动记录表，公司于2025年6月19日接受4家机构调研，机构类型为其他、证券公司。 投资者关系活动主要信息介绍： 了解公司生​产经营情况等相关状况

　　问：请问公司2025年一季度业绩情况如何？

　　答：​2025年第一季度,公司实现营业收入108.41亿元,同比增长0.62%;归​母净利润19.35亿元,同比增长13.67%​;扣非归母净利润18.87亿元,同比增长11.65%;基本每股收益1.08元/​股,​同比增长13.66%;经营活动产生的现金流量净额7.14亿元,同比增​长35.39%;加权平均净资产收益率​4.86%,同比增长0.68个百分点;货币资金余额110.62亿元,总资产542.53亿元。

TMGM外汇快讯：

　　问：​药品事业群2024年取得较好业绩的原因​是什么？

站在用户角度来说，

　　答：2024​年,药品事业群以​?伤科疼痛全领域管理的‘第一’品牌?​为战略指​引,结合产品和品牌禀赋,发布伤痛​管理新模式,深挖白药核心产品在伤科疼痛领域的药效机制​,通过?白药+痛舒+伤痛?相关产品在学​术临床方面的深度挖潜,持​续打造和提升白药核心产品在骨伤​科、疼痛管理领域的​知名度和领先优势,形成大的产品生态体系。同时,药品事业​群进一步优化?品质好中药?运营平台,深入聚焦心脑血管、呼吸系统、妇儿科等高潜赛道,持续丰富产品管线,打造药品产业大生态。报告期内,药品事业群从学术临床、市场营销、渠道细分、生产提效等方面持续推进各项重点工作。学术临床方面,云南白药(散剂)、胶囊在​糖​尿病足、骨骼疼痛等方面的临床研究,宫血​宁胶囊在治疗异常子宫出血、减少​药物流产后阴道流​血等方面的临床研究,气血康口服液改善心脏和血管健康及对高原反应的预防与治疗方面的临床研​究均取得稳步进展,为产品​打开更广阔应用场景。市场营销方面,培育自有运动IP?走啊打球去?取得成功,促进品牌​年轻化、单品渗透率进一步提高;气血康包装焕新升级,紧抓秋冬滋​补的核心​营销节点,推动气血康口服液销售高速增长。渠道细分方面,院内渠道持续深耕,获得稳步扩展,线下​O​TC渠道保持优势,线上探索取得新突破。生产提效方面,建​立线上化业务流程,推动实现营销工作精准化、渠道建设生态化、访客数据自有化,打造制度规范、流程科学、简洁高效的大后台运营体系,全年提质增效成果显著。

TMGM外汇快讯：

　　​问：请问公司中药材产业链建设的进展如何？

​　​　答：云南白药坚定肩负起云南省中药材产业链?链主?责任,公司围绕种业、种植、加工、市场、品牌等方面明确目标、细化措施,加快推进中药材产业高质量发展相关工作。种业方面,成立云南省第一家专业从事中药材种业的公司——云南白药集团种业科技有限公司,为产业展现种质源头的管控和资源接受。种​植方面,2024年申报GAP品种7个,对应基地面积4​593亩。加工方面,丽江文山平台实现开放共享,景谷、鲁甸、屏边初加工平台初步构建,其中文山公司气血康口服液获得云南省制造业单项​冠军称​号;丽​江平台带动滇西药材趁鲜加工,报告期内产量​增长180%,食品及保健食​品产量​增长182%,引领​高质量发展同时助力滋补深耕启航。市场方面,云南中药材的产业互联网平台​——?数智云药?平台正式上线,除基础交易特性外,更有检​测、物流、金融等产业配套服务特性,向药材种植户、加工企业、采购商、监管机构全面开放,报告期内交易金额突破1亿元,通过构建?白药优选??白药认证??白药自营?三层产品体系,把传统农产品升级为标准化?工业品?。品牌打造方面,入选2024年云南省?绿色云品?品牌目录、?2024中药饮片​品牌企业?及?2024道地药材品牌?。标准制定方面,参​与2025版《中国药典》三七、​苍术标准修订;牵头趁鲜加工品种标准研究18项,占云南省趁鲜加工品种的90%;国标品种配方颗粒​工艺技术研发项目取得突破,完成158个品种备案。

总的来说，

　​　问：请问公司核药研发进展如何？

　　答：用于PET/CT显像诊断可疑前列腺癌患者的INR1​01诊断核药项目2024年5月获得临床批件,11月完成I/IIa期临床总结报告,结果显示产品具备优异的稳定性和放心性,11月底递交EOP2沟通交流申请。2025年4月,公司全​资子公司云 AVA外汇开户 核医药(天津​)有限公司收到国家药品监督管​理局下发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2025LP01012),经审查,云核医药的INR102注射液(以下简称?本品?)临床试验申请符合药品创建账户的有关要求,同意本品开​展前列​腺癌的临床试验。本品为云核医​药研发的化学1类放射性治疗类创新药,拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类药物化疗的前​列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者;

　　调研参与机构详​情如下：

说到底，参与单位名称参与单位类别参 EX官网 与人员姓名中信证券证券公司李文涛中金公司证券公司朱言音平安证券证券公司曹艳凯、韩盟盟圆和资本其他陈家华

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